Con profunda tristeza observamos que la EPS S.O.S continúa su política de negar servicios a niños que padecen enfermedades huérfanas, aun desacatando fallos de tutela.
La señora Carolina Posso Castro, madre de un menor con enfermedad huérfana se vio obligada a presentar acción de tutela ante las barreras puestas por la EPS S.O.S. para la atención de su menor hijo.
El Juzgado ordenó que deben ser suministrados todos los medicamentos, servicios médicos, tratamientos, insumos procedimientos, que el niño necesite, de acuerdo a lo ordenado con los médicos de forma oportuna y sin dilaciones.
A raíz del fallo de tutela, la EPS empezó a prestar los servicios, pero desde el mes de diciembre de 2017 se ha negado a seguirlos prestando; procedimientos e insumos que no pueden suspenderse, tales como TERAPIAS DE NEURO DESARROLLO; pañales desechables, etc.; igualmente el médico tratante ordenó un examen de Telemetría ante frecuentes convulsiones padecidas por el menor; examen de suma importancia que a la fecha no ha sido autorizado.
«Esta es una afrenta a los derechos fundamentales de nuestros niños, de tanta vulnerabilidad como es el caso de los que padecen enfermedades huérfanas; y en tal sentido elevamos nuestra voz de protesta y esta denuncia pública a fin de que los directivos de la EPS S.O.S. tomen las medidas necesarias en procura del respeto de los derechos fundamentales a la salud y a la vida de los menores pacientes que padecen enfermedades huérfanas» Manifestó Juan Carlos Olaya.
Juan Carlos Olaya Ciro
I Vicepresidente
Concejo de Cali